Tratamento da síndrome de Budd-Chiari: uma revisão integrativa da literatura

Resumo

Este estudo objetiva realizar uma revisão integrativa da literatura sobre o tratamento para a síndrome de Budd-Chiari em pacientes adultos. Os artigos publicados entre 01/01/2012 e 31/12/2021 foram buscados nas bases PubMed, SciELO (Scientific Electronic Library Online) e LILACS (Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde). Das 96 publicações inicialmente identificados, sete foram incluídos nesta revisão. A Síndrome de Budd-Chiari é uma doença vascular rara, resultado de uma obstrução de qualquer veia que componha o fluxo venoso de saída do fígado. Dentre as principais causas da doença estão: distúrbios mieloproliferativos, neoplasias, lesões hepáticas, gravidez e pílulas anticoncepcionais orais. São priorizadas terapias não invasivas com uso de anticoagulantes.  Quando necessário, podem ser realizadas terapias invasivas, como trombectomia, angioplastia com balões de alta pressão ou stent, derivação portosistêmica intra-hepática transjugular ou transplante ortotópico de fígado, dependendo do quadro clínico e da classificação da síndrome. Sem tratamento, a síndrome pode evoluir para cirrose hepática. Considerando a literatura, vários tratamentos são utilizados para a Síndrome de Budd-Chiari, dependendo de cada caso. Diagnóstico precoce e tratamento adequado podem prevenir complicações futuras graves, como a cirrose hepática.